中草藥作為中華民族的瑰寶，其在預(yù)防和治療疾病方面的應(yīng)用已經(jīng)有幾千年的歷史，今天給大家談?wù)?a href="http://www.hmhmm.cn/tags-18714.html" title="安徽中藥材收購許可證" target="_blank" style="color: #4382FF;">安徽中藥材收購許可證，以及對應(yīng)的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。今天給各位分享安徽中藥材收購許可證的知識，其中也會對進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！

中藥材收購、初加工及銷售是否要前置許可條件(開辦公司)

1、中藥材收購、初加工及銷售要前置許可條件。中藥材的種植、收購、初加工及銷售沒有前置許可條件，您只需提交相關(guān)資料到所在地工商登記機關(guān)辦理營業(yè)執(zhí)照即可。到食品藥品監(jiān)督管理局辦理中藥材種植和銷售許可證，如果是良田改造還要到農(nóng)業(yè)局備案。如果是林地改造，需要林業(yè)部門審批。

2、第十條 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須由所在地的醫(yī)藥管理部門審查同意方可籌建，建成后根據(jù)《藥品管理法》的有關(guān)要求進(jìn)行檢查驗收，合格者，發(fā)給《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》。經(jīng)營企業(yè)憑此《合格證》向衛(wèi)生行政部門申請《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，向工商行政管理部門申請《營業(yè)執(zhí)照》。

3、中藥材的種植、收購、初加工及銷售沒有前置許可條件，您只需提交相關(guān)資料到所在地工商登記機關(guān)辦理營業(yè)執(zhí)照即可。辦照應(yīng)提交的手續(xù) 若您辦理個體工商戶營業(yè)執(zhí)照，應(yīng)持申請人身份證復(fù)印件、一寸免冠照片、租賃合同復(fù)印件前往所在轄區(qū)工商所申請辦理。

4、中藥材的種植、收購、初加工及銷售沒有前置許可條件，只需提交相關(guān)資料到所在地工商登記機關(guān)辦理營業(yè)執(zhí)照即可。辦照應(yīng)提交的手續(xù) 若您辦理個體工商戶營業(yè)執(zhí)照，應(yīng)持申請人身份證復(fù)印件、一寸免冠照片、租賃合同復(fù)印件前往所在轄區(qū)工商所申請辦理。

5、第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

6、簡單的粗加工，可以不叫飲片廠， 老百姓種藥材也需要簡單的產(chǎn)地加工的，只要不當(dāng)飲片賣就行。好多藥材都需要產(chǎn)地加工的，無需gmp。如果你建飲片廠，雖然沒有炮制過程，也必須要認(rèn)證，據(jù)說gmp 不適用中藥飲片的生產(chǎn)。被管理者拿來亂用了。

做藥材生意,具體需要什么證件,到什么部門辦理?我是準(zhǔn)備藥材采購與銷售...

做藥材生意安徽中藥材收購許可證，需要安徽中藥材收購許可證的證件是《藥品經(jīng)營許可證》安徽中藥材收購許可證，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門辦理。

做藥材生意，需要的證件是《藥品經(jīng)營許可證》，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門辦理。如果在藥材市場以外需要辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營業(yè)。

開一中藥材店需要營業(yè)執(zhí)照、中藥藥劑師證。 營業(yè)執(zhí)照辦理流程： 準(zhǔn)備好經(jīng)營者身份證和地址材料安徽中藥材收購許可證； 前往當(dāng)?shù)毓ど趟k理營業(yè)執(zhí)照(注：個體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理)； 辦理稅務(wù)登記證。 中藥藥劑師證獲取流程： 中藥藥劑師證實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。

收購中藥材需要什么手續(xù)

法律分析：需要辦理食品藥品監(jiān)督管理總局申請下發(fā)的“藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證”和經(jīng)貿(mào)部簽發(fā)許可證。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》 第三十條 藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等。

先確定需要收購的野生藥材種類，了解該種類的收購許可證辦理流程和所需材料。 前往當(dāng)?shù)匾吧鷦游锉Ｗo管理站或當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局進(jìn)行咨詢，索取并填寫“野生藥材收購許可證申請表”。 準(zhǔn)備好申請該種類野生藥材收購許可證所需的全部材料，一式兩份，并加蓋公章。

是否需要辦理證件跟當(dāng)?shù)卣呦嚓P(guān)，一般如果是收購普通中草藥材，不需要辦理證件，如果涉及收購國家和省重點保護野生藥材的經(jīng)營者，應(yīng)當(dāng)取得《野生藥材收購許可證》。

不是。收購野生藥材需要營業(yè)執(zhí)照，取得《野生藥材收購許可證》，必須具有經(jīng)營中藥材的營業(yè)執(zhí)照；具有中藥專業(yè)技術(shù)職稱或者經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)的人員；具備與收購野生藥材相適應(yīng)的倉儲和晾曬條件。

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